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乳酸早年被视为“代谢废物”，如今却被认为是细胞命运的重要信号分子。特别是在2019年组蛋白乳酰化（Histone lactylation）首次被发现之后，乳酰化作为一种赖氨酸翻译后修饰（PTM），迅速受到生物医学界关注。它在调节免疫应答、肿瘤代谢重编程、慢性炎症反应等过程中展

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翻译后修饰（Post-translational modification, PTM）是调控蛋白质功能、定位及相互作用的核心机制。在磷酸化、乙酰化、泛素化等经典修饰之外，近年来科学家在不断揭示一类新兴的修饰形式——赖氨酸乳酰化修饰（lysine lactylation, Kl

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蛋白质翻译后修饰（PTMs）的研究不断揭示细胞调控的复杂性，其中蛋白乳酰化（protein lactylation）正逐渐成为表观遗传学研究的新热点。作为继乙酰化、甲基化之后的新型赖氨酸修饰，乳酰化不仅参与代谢-转录调控网络，还可能在肿瘤、免疫和干细胞命运决定等生物学过程中扮演关键角色。那么，蛋白乳

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百泰派克生物科技 - 您身边的生物质谱专家 北京百泰派克生物科技有限公司(Beiing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd.简称BTP)从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质(包括蛋白质、多肽、代谢物)质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用I

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蛋白乳酰化（protein lactylation）是新兴的赖氨酸翻译后修饰，近年来在表观遗传学、免疫代谢、肿瘤生物学等领域备受关注。然而，相较于乙酰化或磷酸化等经典修饰，乳酰化的检测与定量分析技术尚处于探索阶段，研究者在实验设计、样本处理、数据解读等方面常面临挑战。本篇文章将系统梳理蛋白乳酰化定量

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蛋白质乳酰化（Protein Lactylation）揭示了乳酸代谢与表观遗传调控之间的新型耦合机制。伴随着对其在免疫代谢、干细胞分化及肿瘤微环境中的功能探索，科研人员亟需构建一套系统化的高通量乳酰化修饰检测平台，以精确捕获其修饰谱及动态变化。但由于乳酰化修饰本身的丰度低、特异性弱、背景高等技术特性

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在炎症、感染和肿瘤等复杂微环境中，免疫细胞的代谢状态变化常伴随着一系列转录和功能重编程。近年来研究表明，乳酸作为糖酵解的关键代谢产物，不仅调节细胞外酸性环境，还能通过乳酰化修饰影响蛋白功能和基因表达。尤其在巨噬细胞、树突状细胞、T细胞等免疫细胞中，蛋白乳酰化（protein lactylation）

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SILAC因其高准确性、低批次误差、原位标记的优势，广泛用于细胞蛋白质组定量、蛋白互作研究以及动态调控机制探索。但不少科研人员在实际操作过程中会遭遇标记效率低、质谱背景高、数据偏离生理状态等问题，导致实验重复、进展延迟甚至数据报废。本文将结合实验实践与质谱数据经验，总结SILAC实验中最常见的问题，

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细胞在面对外界环境刺激（如氧化应激、热休克、DNA损伤、营养剥夺等）时，会迅速启动一系列信号通路和转录翻译调控机制，以维持内稳态或诱导凋亡。这一过程被统称为细胞应激反应（cellular stress response），在疾病发生、药物响应和衰老等领域具有重要研究价值。 然而，应激反应往往具有快

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肿瘤发生发展是一个复杂的多阶段过程，涉及基因表达重编程、信号通路失衡、微环境重塑等多重机制。蛋白质组学技术为揭示这些过程提供了系统化工具，但如何实现不同状态下的蛋白定量比较，依然是肿瘤蛋白质组学研究的核心难题之一。在这一背景下，多重SILAC标记（Multi-plexed SILAC）技术应运而生。

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