蛋白质磷酸化作为最常见的翻译后修饰之一,在信号转导、细胞周期调控、肿瘤发生等生物过程中扮演关键角色。然而,磷酸化蛋白通常在样本中含量低、动态范围广、修饰位点不稳定,极大增加了质谱检测难度。因此,高效、特异性的磷酸化肽富集技术是磷酸化蛋白组学研究的前提。磷酸化蛋白质组学在疾病机制与靶点研究中的应用,已
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“磷酸化蛋白质组学”(phosphoproteomics)是蛋白质组学的一个重要分支,专门研究蛋白质在磷酸化修饰(phosphorylation)过程中的动态变化。这种修饰是最常见、最重要的翻译后修饰(PTM)之一,涉及在丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)或酪氨酸(Tyr)残
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蛋白质翻译后修饰(Post-translational Modifications, PTMs)是细胞对内外刺激响应、维持功能稳态的关键调控方式。在众多PTMs中,蛋白质乙酰化因其在表观遗传调控、代谢网络、细胞周期乃至疾病发生中的重要角色,蛋白质乙酰化是一种高度动态且可逆的修饰形式,与磷酸化、泛素化
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蛋白质乙酰化作为一种重要的蛋白质翻译后修饰方式,广泛参与调控真核细胞中的多种生物学过程,尤其在染色质重构、代谢稳态、信号转导及蛋白质稳定性调节中扮演核心角色。从机制上来看,乙酰化主要包括N-端乙酰化和赖氨酸乙酰化两种形式,分别由不同类型的乙酰转移酶催化发生,其修饰过程动态可逆,受细胞内酶系统精密调控
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磷酸化是最常见且功能最复杂的翻译后修饰之一,在细胞信号传导、代谢调控和疾病机制中扮演核心角色。磷酸化定量蛋白质组学(phosphoproteomics)的核心原理,是通过质谱技术结合特异性富集方法,系统性地识别和定量蛋白质的磷酸化修饰位点,从而解析信号通路的动态变化和分子机制。随着质谱技术和富集策略
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蛋白磷酸化是细胞信号传导、代谢调控和基因表达调控等多种生物学过程中的核心机制之一。其通过将磷酸基团共价地附着于特定氨基酸(Ser/Thr/Tyr)上,迅速改变蛋白结构、活性、定位或互作伙伴,从而实现功能切换。定量磷酸化组学正是基于高通量质谱技术,系统测量各磷酸化位点在不同条件下的强度变化,追踪信号传
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磷酸化蛋白组学(phosphoproteomics)是一种研究蛋白质磷酸化修饰的高通量方法,是调控细胞信号转导、周期调控、代谢调节等关键生物过程的重要翻译后修饰(PTM),广泛应用于信号通路解析、疾病机制研究等领域。然而,由于磷酸化修饰的动态性、低丰度性及位点异质性,数据分析过程尤为复杂且具有挑战性
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蛋白磷酸化(Protein Phosphorylation)是一种可逆的翻译后修饰形式,在细胞信号传导、代谢调控、细胞周期等过程中扮演核心角色。它通过在蛋白质特定氨基酸残基(如丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸)上添加磷酸基团,迅速改变蛋白结构与功能,是细胞对外界刺激做出快速反应的重要机制。在癌症、自身免疫疾病
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磷酸化是最常见的翻译后修饰之一,调控着细胞信号转导、细胞周期、代谢调控与凋亡等关键生命活动。异常的蛋白磷酸化与多种疾病密切相关,尤其是在癌症、糖尿病和神经退行性疾病的发生机制中发挥着重要作用。然而,磷酸化修饰本身具有低丰度、高动态性、易脱磷等特性,给其系统性研究带来不小挑战。因此,发展高灵敏度、高特
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糖基化是一类高度复杂且具有生物学功能的重要翻译后修饰,广泛参与细胞识别、信号传递、免疫应答等生命过程。定量糖蛋白质组学通过高通量质谱技术,解析糖蛋白的表达水平及其糖基化修饰位点,为疾病机制研究和临床标志物发现提供数据支撑。为了获得准确、可重复的分析结果,科学规范的实验流程与高质量的样本准备至关重要。
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