ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
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新型有效的p38 MAPK抑制剂，IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
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Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多激酶抑制剂，靶点有VEGFR1, 鼠的 VEGFR2, 鼠的VEGF3, PDGFR-β, KIT, RET 和 RAF-1 ，IC50 分别是 13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM 和 2.5 nM。Phase 3
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AT13387 是有效的，选择性Hsp90抑制剂，作用于A375细胞，IC50为18 nM, 具有较长时间的抗肿瘤活性。
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有效的，高选择性的，可逆PI3Kα/β抑制剂，IC50为0.469 nM/3.72 nM。Phase 1。
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AZD1480是新型，ATP竞争性的JAK2抑制剂，IC50为0.26 nM,选择性作用于JAK3 和 Tyk2, 对JAK1的作用程度较低。Phase 1/2。
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HSP90的ATP竞争性抑制剂
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NVP-ADW742是IGF-1R抑制剂，IC50为0.17 μM, 作用于IGF-1R 比作用于InsR效果高16倍以上;对HER2, PDGFR, VEGFR-2, Bcr-Abl 和c-Kit几乎没有抑制活性。
产品货号：S108850mg 产地：美国 价格：询价 点击数：739 商家询价
一种新型的Statins类药物。
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