上海锐赛生物技术有限公司

我公司依靠丰富的分子生物学的实验经验，可帮您完成不同载体不同难度的定点突变，根据突变需要，向目的基因片段中引入任何可能的DNA变异，包括一段碱基的添加、删除、替换等。使您能够顺利完成下一步的试验计划，并节省您宝贵的时间

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化学合成的siRNA具有操作简便、转染效率高、对细胞的或者组织的毒副作用小、可大规模制备等优点，特别适用于基因靶位点不确定情况下，进行siRNA有效片段的筛选。

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我们提供腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具，发展至今其本身的探索性工作已经过去，对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具，只代表较简单的工作，如同引物合成、测序。

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细胞水平的研究，比基因和蛋白水平的研究往往更进一步。体外细胞培养可以获得大量的细胞和其代谢产物，通过对细胞的增殖能力，周期变化，凋亡程度，侵袭、迁移能力等指标进行检测后

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我公司采用慢病毒系统进行高滴度的复制缺陷型慢病毒颗粒的生产，从而可以有效转导几乎所有分裂和非分裂细胞类型。

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最常用的真核表达基因载体的标志物有潮霉素（hygromycin）和新霉素（neomycin）。筛选后可以得到稳定表达外源基因的细胞克隆，这就是稳定转染

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