蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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蛋白质相互作用网络分析方法
蛋白质相互作用网络分析是研究生物系统中蛋白质之间相互作用的方法。蛋白质是生命的基础，几乎所有的生物过程都依赖于蛋白质的功能。蛋白质之间的相互作用是实现这些功能的关键，因此，了解蛋白质相互作用网络能够帮助我们更深入地认识生物体的功能机制。蛋白质互作网络分析的作用在于揭示细胞内复杂的分子关系，通过构建和
用于蛋白质纯化的分子筛层析
用于蛋白质纯化的分子筛层析是一种基于分子大小和形状差异进行分离的技术。在蛋白质组学研究中，蛋白质的纯化是一个重要步骤，因为它直接影响到后续分析的准确性和可靠性。分子筛层析，又称凝胶过滤层析，是利用多孔填料的分离介质，将蛋白质混合物中不同分子量的蛋白质分离开来。用于蛋白质纯化的分子筛层析通过使用一系列
质谱法在蛋白质鉴定中的应用
质谱法在蛋白质鉴定中的应用持续推动着生命科学和生物医学研究的前沿发展；作为一种高灵敏度、高分辨率的分析方法，质谱法能够精准地识别和定量蛋白质，揭示其结构、功能及其在细胞中的作用。这项技术通过测量分子离子的质荷比（m/z），为科研人员提供了强大的工具，帮助他们深入探索复杂生物样品中的蛋白质成分。在蛋白
10x 基因组学单细胞测序
10x 基因组学单细胞测序能够对单个细胞进行深入的基因组、转录组或表观遗传学分析，从而揭示细胞层面上的生物学差异与功能。这项技术通过高通量测序和微流控技术的结合，使得研究人员能够在单个细胞分辨率下，了解细胞内的基因表达、染色质状态、突变和基因结构等多维信息。与传统的群体水平测序技术相比，10x 基因
高效液相色谱 - 质谱联用
高效液相色谱 - 质谱联用技术（HPLC-MS）结合了高效液相色谱（HPLC）和质谱（MS）两种分析方法，用于分析复杂的生物分子混合物。HPLC能够通过液相介质在不同化合物间产生不同的保留时间，从而实现组分的分离。而质谱技术则用于对分离后的化合物进行检测和鉴定，通过测量离子化后的分子或分子碎片的质荷
光散射法分子量测定
光散射法分子量测定是一种通过测量散射光的强度变化来确定大分子或颗粒的分子量的方法。其原理基于光与物质的相互作用，当光线通过溶液时，溶液中的分子会散射光线，且散射光的强度与分子量和浓度密切相关。通过解析光散射的角度和强度分布，可以定量地测定分子量及相关信息。 光散射法主要分为两类：动态光散射(DLS
二维凝胶蛋白质组学
二维凝胶蛋白质组学是一种蛋白质分离与分析技术，其核心在于结合两种不同的电泳技术，先利用等电聚焦（IEF）根据蛋白质的等电点进行分离，随后通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）按照蛋白质的分子量进一步分离。这种方法能够在同一块凝胶上同时分离成百上千种蛋白质，是研究复杂生物样本蛋白质
液相色谱-串联质谱联用分析
液相色谱-串联质谱联用分析（LC-MS/MS）结合了液相色谱（LC）和质谱（MS）的优点，能够对复杂样品进行高效分离和精确分析。液相色谱负责将样品中的不同组分分离开来，而串联质谱则用于对这些分离出来的组分进行检测和鉴定。液相色谱通过流动相和固定相的相互作用，将样品中的化合物按照其极性、大小或其他化学
邻位延伸分析（PEA）技术
邻位延伸分析（PEA）技术是一种用于检测和定量分析蛋白质组学中目标蛋白质的高灵敏度、高特异性的分子分析方法。此技术通过使用一对特异性抗体与目标蛋白结合，随后通过DNA序列的连接与扩增来实现超高灵敏度和特异性的蛋白质检测。PEA的核心是利用了一种称为“邻位效应”的现象，即只有当